Questo esame viene eseguito tra l'11a e la 14a settimana di gravidanza. È un'ecografia che individua uno spessore sulla nuca del feto e lo rapporta a un valore fisso: se è maggiore, ci sono probabilità che il nascituro sia affetto da una malattia cromosomica.

Le Linee Guida italiane sulla Gravidanza fisiologica 2010 lo associano alla prima ecografia. Può essere effettuato in combinazione con il Bitest: in questo caso l'esame prende il nome di Ultrascreen e raggiunge una capacità di diagnosi dell'85%.

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Commenti (1)

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LA TN è BUONA è NELL'ECO NON RISULTANO APPARENTI MALFORMAZIONI MA IL DUO TEST CIOè IL PRELIEVO EMATICO TI SEGNALA CHE C'è UN'ANOMALIA DEVO PREOCCUPARMI?

Visitatore un , 19.12.11

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